海淀医疗器械许可证延期变更注册地址是住宅怎么解决

代办三类医疗器械经营许可证体外诊断试剂类医疗器械许可证不成功不收款

代办注册医疗器械销售公司，办理北京三类医疗器械经营许可证二类产品备案

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　地理位置：海淀知春路海淀剧院向东100米--离中关村很近的

　　办理新设医疗器械所需材料

　　1、核名通知书原件;

　　2、固定电话、手机、邮箱

　　3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)

　　4、法人身份证复印件和简历，　　质量管理人员身份证原件、毕业证原件、简历;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。)

　　5、库管员、销售员、采购员需提供身份证、

　　6、产品注册证复印件;

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　　医疗器械许可证办理要求目录：

　　(一)经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。

　　仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的，应符合本条第三款要求。

　　(二)经营Ⅲ类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房：

　　1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。

　　2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。

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　　　　人是什么，一半是天使，一半是野兽，人的本性是自私的，是贪婪的，我们应该通过后天对自己心灵进行改造，对自己灵魂进行净化，让自己的兽性少之又少，让自己的天使成分多之又多，尽可能地去回避不让自己兽性的一面表现出来，以天使之心宽待所有。　　　　 人生没有来回，正如流水没有倒回，时间没有返程，错过了也就错过了，说的再多也不能弥补，如果梦想还在，那就插上飞翔的翅膀，去驰骋自己的江湖，去闯荡自己的人生，去走好一条没有返程的人生路。

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　承办：《医疗器械经营许可证》新开办，换证，注销，项目变更（注册地变更，仓库地址变更，人员变更，经营范围变更）等业务。代办北京各个城区：海淀，丰台，朝阳，西城，东城.、通州